Preview

Здоровье населения и среда обитания – ЗНиСО

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

Роль пищевых факторов в профилактике возрастных когнитивных расстройств: описательный обзор литературы

https://doi.org/10.35627/2219-5238/2026-34-1-66-78

Аннотация

Введение. В настоящее время не существует эффективных фармацевтических методов лечения возрастных когнитивных нарушений и деменции, поэтому важную роль играет их профилактика.

Цель исследования: обобщение опубликованных данных, посвященных оценке влияния различных пищевых факторов на когнитивное функционирование и ассоциированных с ним патологических процессов.

Материалы и методы. Поиск публикаций проводился в электронных базах данных MEDLINE и Google Scholar. Глубина поиска составила 36 лет. Авторы отобрали 72 исследования, содержащих эмпирическую оценку роли пищевых факторов в профилактике возрастных когнитивных расстройств. Выполнен описательный анализ отобранных источников.

Результаты. Выявлено, что избыточное потребление свободных и рафинированных сахаров ассоциировано с ухудшением когнитивных показателей; повышенное потребление омега-3 ПНЖК связано со снижением риска возрастного когнитивного ухудшения, а насыщенных жиров – с повышенным риском. Показана связь высокого потребления белка с лучшими когнитивными исходами и положительная роль тирозина/триптофана на память и скорость реакции, высокое их потребление ассоциировано с меньшим риском когнитивного снижения и болезнью Альцгеймера; механизм – снижение оксидативного стресса; дефицит витамина D связан с повышенным риском когнитивных нарушений; достаточное употребление полифенолов демонстрирует нейропротекторные, нейропластические и противовоспалительные эффекты. Приверженность диетам оказывает влияние на когнитивный исход: средиземноморская диета связана с более низким риском легких когнитивных нарушений и болезни Альцгеймера; диета «Mediterranean-DASH Diet Intervention for Neurodegenerative Delay» разработана учеными с целью снижения риска когнитивных нарушений, замедления старения мозга и предотвращения развития болезни Альцгеймера; кетогенная/низкоуглеводная диета способствует улучшению памяти; «Западная» диета ассоциирована с ускоренным когнитивным снижением и повышенным риском деменции; усиливает воспаление и сосудисто-метаболические факторы риска.

Заключение. В целом можно заключить, что подавляющее количество исследований свидетельствует о потенциальной пользе потребления определенных микроэлементов для когнитивного здоровья и снижения риска возрастных когнитивных нарушений в различных группах населения. Изменение образа жизни (модифицируемые факторы), и в первую очередь питания, является ключевой стратегией поддержания здоровья мозга в процессе старения.

Об авторах

В. О. Генералов
Клиника «ПланетаМед»
Россия

Генералов Василий Олегович – д.м.н., профессор, врач-невролог, эпилептолог, руководитель клиники,

Варшавское ш., д. 13, стр. 2, г. Москва, 117105.



Т. П. Клюшник
Клиника «ПланетаМед»
Россия

Клюшник Татьяна Павловна – д.м.н., профессор, руководитель научного отдела клиники,

Варшавское ш., д. 13, стр. 2, г. Москва, 117105.



Т. Е. Ободзинская
Клиника «ПланетаМед»
Россия

Ободзинская Татьяна Евгеньевна – врач-психиатр, психотерапевт, заведующий отделением митохондриальной медицины клиники,

Варшавское ш., д. 13, стр. 2, г. Москва, 117105.



А. Н. Александренкова
Клиника «ПланетаМед»
Россия

Александренкова Ангелина Николаевна – врач-биохимик клиники,

Варшавское ш., д. 13, стр. 2, г. Москва, 117105.



Г. В. Ларионов
Клиника «ПланетаМед»
Россия

Ларионов Геннадий Владимирович – врач-биохимик клиники,

Варшавское ш., д. 13, стр. 2, г. Москва, 117105.



Р. К. Фридман
ФБУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Россия

Фридман Роман Кириллович – к.м.н., главный врач,

Варшавское ш., д. 19A, г. Москва, 117105.



Н. Н. Захарова
ФБУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Россия

Захарова Наталья Николаевна – первый заместитель главного врача,

Варшавское ш., д. 19A, г. Москва, 117105.



Список литературы

1. Kanaya AM, Lindquist K, Harris TB, et al. Total and regional adiposity and cognitive change in older adults: The Health, Aging and Body Composition (ABC) study. Arch Neurol. 2009;66(3):329-335. doi: 10.1001/archneurol.2008.570

2. Hassing LB, Dahl AK, Pedersen NL, Johansson B. Overweight in midlife is related to lower cognitive function 30 years later: A prospective study with longitudinal assessments. Dement Geriatr Cogn Disord. 2010;29(6):543-552. doi: 10.1159/000314874

3. Wu Z, Phyo AZZ, Al-Harbi T, Woods RL, Ryan J. Distinct cognitive trajectories in late life and associated predictors and outcomes: A systematic review. J Alzheimer’s Dis Rep. 2020;4(1):459-478. doi: 10.3233/ADR-200232

4. Dawson AL, Willette AA. Dietary factors and interventions for cognitive impairment and dementia. Nutrients. 2025;17(2):210. doi: 10.3390/nu17020210

5. MohanKumar SMJ, Murugan A, Palaniyappan A, MohanKumar PS. Role of cytokines and reactive oxygen species in brain aging. Mech Ageing Dev. 2023;214:111855. doi: 10.1016/j.mad.2023.111855

6. Puri S, Shaheen M, Grover B. Nutrition and cognitive health: A life course approach. Front Public Health. 2023;11:1023907. doi: 10.3389/fpubh.2023.1023907

7. Roberts RO, Roberts LA, Geda YE, et al. Relative intake of macronutrients impacts risk of mild cognitive impairment or dementia. J Alzheimers Dis. 2012;32(2):329-339. doi: 10.3233/JAD-2012-120862

8. Mergenthaler P, Lindauer U, Dienel GA, Meisel A. Sugar for the brain: The role of glucose in physiological and pathological brain function. Trends Neurosci. 2013;36(10):587-597. doi: 10.1016/j.tins.2013.07.001

9. Gillespie KM, Kemps E, White MJ, Bartlett SE. The impact of free sugar on human health – A narrative review. Nutrients. 2023;15(4):889. doi: 10.3390/nu15040889

10. Muth AK, Park SQ. The impact of dietary macronutrient intake on cognitive function and the brain. Clin Nutr. 2021;40(6):3999-4010. doi: 10.1016/j.clnu.2021.04.043

11. Berger PK, Plows JF, Jones RB, et al. Associations of maternal fructose and sugar-sweetened beverage and juice intake during lactation with infant neurodevelopmental outcomes at 24 months. Am J Clin Nutr. 2020;112(6):1516-1522. doi: 10.1093/ajcn/nqaa255

12. Hamelin H, Poizat G, Florian C, et al. Prolonged consumption of sweetened beverages lastingly deteriorates cognitive functions and reward processing in mice. Cereb Cortex. 2021;32(7):1365-1378. doi: 10.1093/cercor/bhab274

13. Beilharz JE, Maniam J, Morris MJ. Short-term exposure to a diet high in fat and sugar, or liquid sugar, selectively impairs hippocampal-dependent memory, with differential impacts on inflammation. Behav Brain Res. 2016;306:1-7. doi: 10.1016/j.bbr.2016.03.018

14. Quigley EMM. Microbiota–brain–gut axis and neurodegenerative diseases. Curr Neurol Neurosci Rep. 2017;17(12):94. doi: 10.1007/s11910-017-0802-6

15. Dinan TG, Cryan JF. Gut instincts: Microbiota as a key regulator of brain development, ageing and neurodegeneration. J Physiol. 2017;595(2):489-503. doi: 10.1113/JP273106

16. Dyall SC, Balas L, Bazan NG, et al. Polyunsaturated fatty acids and fatty acid-derived lipid mediators: Recent advances in the understanding of their biosynthesis, structures, and functions. Prog Lipid Res. 2022;86:101165. doi: 10.1016/j.plipres.2022.101165

17. Haast RA, Kiliaan AJ. Impact of fatty acids on brain circulation, structure and function. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2015;92:3-14. doi: 10.1016/j.plefa.2014.01.002

18. Oleson S, Gonzales MM, Tarumi T, et al. Nutrient intake and cerebral metabolism in healthy middle-aged adults: Implications for cognitive aging. Nutr Neurosci. 2017;20(8):489-496. doi: 10.1080/1028415X.2016.1186341

19. Barón-Mendoza I, González-Arenas A. Relationship between the effect of polyunsaturated fatty acids (PUFAs) on brain plasticity and the improvement on cognition and behavior in individuals with autism spectrum disorder. Nutr Neurosci. 2022;25(2):387-410. doi: 10.1080/1028415X.2020.1755793

20. Agrawal R, Gomez-Pinilla F. ‘Metabolic syndrome’ in the brain: Deficiency in omega-3 fatty acid exacerbates dysfunctions in insulin receptor signalling and cognition. J Physiol. 2012;590(10):2485-2499. doi: 10.1113/jphysiol.2012.230078

21. Brainard JS, Jimoh OF, Deane KHO, et al. Omega-3, omega-6, and polyunsaturated fat for cognition: Systematic review and meta-analysis of randomized trials. J Am Med Dir Assoc. 2020;21(10):1439-1450.e21. doi: 10.1016/j.jamda.2020.02.022

22. Welty FK. Omega-3 fatty acids and cognitive function. Curr Opin Lipidol. 2023;34(1):12-21. doi: 10.1097/MOL.0000000000000862

23. Coelho-Júnior HJ, Calvani R, Landi F, Picca A, Marzetti E. Protein intake and cognitive function in older adults: A systematic review and meta-analysis. Nutr Metab Insights. 2021;14:11786388211022373. doi: 10.1177/11786388211022373

24. Glenn JM, Madero EN, Bott NT. Dietary protein and amino acid intake: Links to the maintenance of cognitive health. Nutrients. 2019;11(6):1315. doi: 10.3390/nu11061315

25. Bauer J, Biolo G, Cederholm T, et al. Evidence-based recommendations for optimal dietary protein intake in older people: A position paper from the PROT-AGE Study Group. J Am Med Dir Assoc. 2013;14(8):542-559. doi: 10.1016/j.jamda.2013.05.021

26. Zhang H, Greenwood DC, Risch HA, Bunce D, Hardie LJ, Cade JE. Meat consumption and risk of incident dementia: Cohort study of 493,888 UK Biobank participants. Am J Clin Nutr. 2021;114(1):175-184. doi: 10.1093/ajcn/nqab028

27. Colzato LS, de Haan AM, Hommel B. Food for creativity: Tyrosine promotes deep thinking. Psychol Res. 2015;79(5):709-714. doi: 10.1007/s00426-014-0610-4

28. Akhgarjand C, Hashemi R, Amini M, et al. The relationship between micronutrients and cognitive ability in an elderly population with mild cognitive impairment and Alzheimer’s disease: A cross-sectional study. BMC Neurol. 2024;24(1):416. doi: 10.1186/s12883-024-03800-2

29. Devarshi PP, Gustafson K, Grant RW, Mitmesser SH. Higher intake of certain nutrients among older adults is associated with better cognitive function: An analysis of NHANES 2011–2014. BMC Nutr. 2023;9(1):142. doi: 10.1186/s40795-023-00802-0

30. Devore EE, Grodstein F, van Rooij FJ, et al. Dietary antioxidants and long-term risk of dementia. Arch Neurol. 2010;67(7):819-825. doi: 10.1001/archneurol.2010.144

31. Xu Z, Chen S, Guo M, et al. The impact of diet quality on cognitive ability of Chinese older adults: Evidence from the China Health and Nutrition Survey (CHNS). BMC Geriatr. 2024;24(1):55. doi: 10.1186/s12877-023-04630-6

32. Biesalski HK. Polyphenols and inflammation: Basic interactions. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2007;10(6):724-728. doi: 10.1097/MCO.0b013e3282f0cef2

33. Gomez-Pinilla F, Nguyen TT. Natural mood foods: The actions of polyphenols against psychiatric and cognitive disorders. Nutr Neurosci. 2012;15(3):127-133. doi: 10.1179/1476830511Y.0000000035

34. Murphy T, Dias GP, Thuret S. Effects of diet on brain plasticity in animal and human studies: Mind the gap. Neural Plast. 2014;2014:563160. doi: 10.1155/2014/563160

35. Barbaresko J, Koch M, Schulze MB, Nöthlings U. Dietary pattern analysis and biomarkers of low-grade inflammation: A systematic literature review. Nutr Rev. 2013;71(8):511-527. doi: 10.1111/nure.12035

36. Maiti P, Hall TC, Paladugu L, et al. A comparative study of dietary curcumin, nanocurcumin, and other classical amyloid-binding dyes for labeling and imaging of amyloid plaques in brain tissue of 5x-familial Alzheimer’s disease mice. Histochem Cell Biol. 2016;146(5):609-625. doi: 10.1007/s00418-016-1464-1

37. Cheng YF, Guo L, Xie YS, et al. Curcumin rescues aging-related loss of hippocampal synapse input specificity of long term potentiation in mice. Neurochem Res. 2013;38(1):98-107. doi: 10.1007/s11064-012-0894-y

38. Ng TP, Chiam PC, Lee T, Chua HC, Lim L, Kua EH. Curry consumption and cognitive function in the elderly. Am J Epidemiol. 2006;164(9):898-906. doi: 10.1093/aje/kwj267

39. Shen LR, Parnell LD, Ordovas JM, Lai CQ. Curcumin and aging. BioFactors. 2013;39(1):133-140. doi: 10.1002/biof.1086

40. Pan MH, Lin-Shiau SY, Ho CT, Lin JH, Lin JK. Suppression of lipopolysaccharide-induced nuclear factor-kappaB activity by theaflavin-3,3´-digallate from black tea and other polyphenols through down-regulation of IkappaB kinase activity in macrophages. Biochem Pharmacol. 2000;59(4):357-367. doi: 10.1016/S0006-2952(99)00335-4

41. Levites Y, Amit T, Mandel S, Youdim MB. Neuroprotection and neurorescue against Abeta toxicity and PKC-dependent release of nonamyloidogenic soluble precursor protein by green tea polyphenol (-)-epigallo-catechin-3-gallate. FASEB J. 2003;17(8):952-954. doi: 10.1096/fj.02-0881fje

42. Kesse-Guyot E, Fezeu L, Andreeva VA, et al. Total and specific polyphenol intakes in midlife are associated with cognitive function measured 13 years later. J Nutr. 2012;142(1):76-83. doi: 10.3945/jn.111.144428

43. Borgwardt S, Hammann F, Scheffler K, Kreuter M, Drewe J, Beglinger C. Neural effects of green tea extract on dorsolateral prefrontal cortex. Eur J Clin Nutr. 2012;66(11):1187-1192. doi: 10.1038/ejcn.2012.105

44. Wang X, Xie Y, Zhang T, et al. Resveratrol reverses chronic restraint stress-induced depression-like behaviour: Involvement of BDNF level, ERK phosphorylation and expression of Bcl-2 and Bax in rats. Brain Res Bull. 2016;125:134-143. doi: 10.1016/j.brainresbull.2016.06.014

45. Tang BL. Resveratrol is neuroprotective because it is not a direct activator of Sirt1-A hypothesis. Brain Res Bull. 2010;81(4-5):359-361. doi: 10.1016/j.brainresbull.2009.12.007

46. Krikorian R, Nash TA, Shidler MD, Shukitt-Hale B, Joseph JA. Concord grape juice supplementation improves memory function in older adults with mild cognitive impairment. Br J Nutr. 2010;103(5):730-734. doi: 10.1017/S0007114509992364

47. Witte AV, Kerti L, Margulies DS, Flöel A. Effects of resveratrol on memory performance, hippocampal functional connectivity, and glucose metabolism in healthy older adults. J Neurosci. 2014;34(23):7862-7870. doi: 10.1523/JNEUROSCI.0385-14.2014

48. Fusco S, Pani G. Brain response to calorie restriction. Cell Mol Life Sci. 2013;70(17):3157-3170. doi: 10.1007/s00018-012-1223-y

49. Colman RJ, Anderson RM, Johnson SC, et al. Caloric restriction delays disease onset and mortality in rhesus monkeys. Science. 2009;325(5937):201-204. doi: 10.1126/science.1173635

50. Mattison JA, Colman RJ, Beasley TM, et al. Caloric restriction improves health and survival of rhesus monkeys. Nat Commun. 2017;8:14063. doi: 10.1038/ncomms14063

51. Most J, Tosti V, Redman LM, Fontana L. Calorie restriction in humans: An update. Ageing Res Rev. 2017;39:36-45. doi: 10.1016/j.arr.2016.08.005

52. Witte AV, Fobker M, Gellner R, Knecht S, Flöel A. Caloric restriction improves memory in elderly humans. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009;106(4):1255-1260. doi: 10.1073/pnas.0808587106

53. Weraarchakul N, Strong R, Wood WG, Richardson A. The effect of aging and dietary restriction on DNA repair. Exp Cell Res. 1989;181(1):197-204. doi: 10.1016/0014-4827(89)90193-6

54. Fontana L, Klein S, Holloszy JO. Effects of long-term calorie restriction and endurance exercise on glucose tolerance, insulin action, and adipokine production. Age (Dordr). 2010;32(1):97-108. doi: 10.1007/s11357-009-9118-z

55. Redman LM, Ravussin E. Endocrine alterations in response to calorie restriction in humans. Mol Cell Endocrinol. 2009;299(1):129-136. doi: 10.1016/j.mce.2008.10.014

56. Rothman SM, Mattson MP. Activity-dependent, stress- responsive BDNF signaling and the quest for optimal brain health and resilience throughout the lifespan. Neuroscience. 2013;239:228-240. doi: 10.1016/j.neuroscience.2012.10.014

57. Chu CQ, Yu LL, Qi GY, et al. Can dietary patterns prevent cognitive impairment and reduce Alzheimer’s disease risk: Exploring the underlying mechanisms of effects. Neurosci Biobehav Rev. 2022;135:104556. doi: 10.1016/j.neubiorev.2022.104556

58. Федотова А.А., Тяглик А.Б., Семьянов А.В. Влияние диеты как фактора экспозома на работу головного мозга // Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова. 2021. Т. 107. № 4–5. С. 533–567. doi: 10.31857/S0869813921040087

59. Kiani AK, Medori MC, Bonetti G, et al. Modern vision of the Mediterranean diet. J Prev Med Hyg. 2022;63(2 Suppl 3):E36-E43. doi: 10.15167/2421-4248/jpmh2022.63.2S3.2745

60. Dominguez LJ, Di Bella G, Veronese N, Barbagallo M. Impact of Mediterranean diet on chronic non-communicable diseases and longevity. Nutrients. 2021;13(6):2028. doi: 10.3390/nu13062028

61. Kouvari M, D’Cunha NM, Travica N, et al. Metabolic syndrome, cognitive impairment and the role of diet: A narrative review. Nutrients. 2022;14(2):333. doi: 10.3390/nu14020333

62. van den Brink AC, Brouwer-Brolsma EM, Berendsen AAM., van de Rest O. The Mediterranean, Dietary Approaches to Stop Hypertension (DASH), and Mediterranean-DASH Intervention for Neurodegenerative Delay (MIND) diets are associated with less cognitive decline and a lower risk of Alzheimer’s disease – A review. Adv Nutr. 2019;10(6):1040-1065. doi: 10.1093/advances/nmz054

63. Kheirouri S, Alizadeh M. MIND diet and cognitive performance in older adults: A systematic review. Crit Rev Food Sci Nutr. 2022;62(29):8059-8077. doi: 10.1080/10408398.2021.1925220

64. van Soest AP, Beers S, van de Rest O, de Groot LC. The Mediterranean-Dietary Approaches to Stop Hypertension Intervention for Neurodegenerative Delay (MIND) diet for the aging brain: A systematic review. Adv Nutr. 2024;15(3):100184. doi: 10.1016/j.advnut.2024.100184

65. Agarwal P, Leurgans SE, Agrawal S, et al. Association of Mediterranean-DASH Intervention for Neurodegenerative Delay and Mediterranean diets with Alzheimer disease pathology. Neurology. 2023;100(22):e2259-e2268. doi: 10.1212/WNL.0000000000207176

66. Xu Y, Zheng F, Zhong Q, Zhu Y. Ketogenic diet as a promising non-drug intervention for Alzheimer’s disease: Mechanisms and clinical implications. J Alzheimers Dis. 2023;92(4):1173-1198. doi: 10.3233/JAD-230002

67. Xu Y, Jiang C, Wu J, et al. Ketogenic diet ameliorates cognitive impairment and neuroinflammation in a mouse model of Alzheimer’s disease. CNS Neurosci Ther. 2022;28(4):580-592. doi: 10.1111/cns.13779

68. Reger MA, Henderson ST, Hale C, et al. Effects of beta-hydroxybutyrate on cognition in memory-impaired adults. Neurobiol Aging. 2004;25(3):311-314. doi: 10.1016/S0197-4580(03)00087-3

69. Krikorian R, Shidler MD, Dangelo K, Couch SC, Benoit SC, Clegg DJ. Dietary ketosis enhances memory in mild cognitive impairment. Neurobiol Aging. 2012;33(2):425. e19-425.e27. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2010.10.006

70. Sridharan B, Lee MJ. Ketogenic diet: A promising neuroprotective composition for managing Alzheimer’s diseases and its pathological mechanisms. Curr Mol Med. 2022;22(7):640-656. doi: 10.2174/1566524021666211004104703

71. Attuquayefio T, Stevenson RJ, Oaten MJ, Francis HM. A four-day Western-style dietary intervention causes reductions in hippocampal-dependent learning and memory and interoceptive sensitivity. PLoS One. 2017;12(2):e0172645. doi: 10.1371/journal.pone.0172645

72. Kendig MD, Leigh SJ, Morris MJ. Unravelling the impacts of western-style diets on brain, gut microbiota and cognition. Neurosci Biobehav Rev. 2021;128:233-243. doi: 10.1016/j.neubiorev.2021.05.031


Рецензия

Для цитирования:


Генералов В.О., Клюшник Т.П., Ободзинская Т.Е., Александренкова А.Н., Ларионов Г.В., Фридман Р.К., Захарова Н.Н. Роль пищевых факторов в профилактике возрастных когнитивных расстройств: описательный обзор литературы. Здоровье населения и среда обитания – ЗНиСО. 2026;34(1):66-78. https://doi.org/10.35627/2219-5238/2026-34-1-66-78

For citation:


Generalov V.O., Klyushnik T.P., Obodzinskaya T.E., Aleksandrenkova A.N., Larionov G.V., Fridman R.K., Zakharova N.N. The Role of Dietary Factors in Prevention of Age-Related Cognitive Impairment: A Descriptive Literature Review. Public Health and Life Environment – PH&LE. 2026;34(1):66-78. (In Russ.) https://doi.org/10.35627/2219-5238/2026-34-1-66-78

Просмотров: 957

JATS XML

ISSN 2219-5238 (Print)
ISSN 2619-0788 (Online)