Новиков Виктор Владимирович – д.б.н., профессор, заведующий лабораторией иммунохимии; профессор кафедры молекулярной биологии и иммунологии
ул. Малая Ямская, д. 71, г. Нижний Новгород, 603950
пр. Гагарина, д. 23, г. Нижний Новгород, 603950
Viktor V. Novikov, D.Biol.Sc., Professor, Head of the Laboratory of Immunochemistry
71 Malaya Yamskaya Street, Nizhny Novgorod, 603950
23 Gagarin Avenue, Nizhny Novgorod, 603950
Кравченко Галина Анатольевна – к.б.н, доцент; доцент кафедры молекулярной биологии и иммунологии
пр. Гагарина, д. 23, г. Нижний Новгород, 603950
Galina A. Kravchenko, Candidate of Biological Sciences, Associate Professor, Department of Molecular Biology and Immunology
23 Gagarin Avenue, Nizhny Novgorod, 603950
Собчак Девора Михайловна – д.м.н., профессор; профессор кафедры инфекционных болезней
пл. Минина и Пожарского, д. 10/1, г. Нижний Новгород, 603005
Devora M. Sobchak, D.M.Sc., Professor, Department of Infectious Diseases
10/1 Minin and Pozharsky Square, Nizhny Novgorod, 603005
Новиков Дмитрий Викторович – к.б.н., доцент; вед. науч. сотр.
ул. Малая Ямская, д. 71, г. Нижний Новгород, 603950
Dmitry V. Novikov, Candidate of Biological Sciences, Associate Professor
71 Malaya Yamskaya Street, Nizhny Novgorod, 603950
Шумилова Светлана Викторовна – к.б.н., ст. науч. сотр.
пр. Гагарина, д. 23, г. Нижний Новгород, 603950
Svetlana V. Shumilova, Candidate of Biological Sciences, Senior Researcher, Institute of Biology and Biomedicine
23 Gagarin Avenue, Nizhny Novgorod, 603950
Введение. Инфицирование цитомегаловирусом (ЦМВ), принадлежащим к бета-герпесвирусам, широко распространено в человеческой популяции и приближается у пожилых лиц к 100 %. Обычно инфекция протекает в латентной форме, но при развитии иммуносупрессии способна к реактивации. Механизмы реактивации до конца не изучены. Целью настоящей работы явилось исследование роли растворимых молекул CD25, CD38, CD95 в формировании иммуносупрессии при цитомегаловирусной инфекции. Материалы и методы. В работе использовали образцы сыворотки крови больных с цитомегаловирусной инфекцией в стадии реактивации, подтвержденной c помощью клинических и лабораторных данных. Больные проходили лечение в Инфекционной клинической больнице № 2 г. Нижнего Новгорода. Сывороточное содержание суммарных и олигомерных растворимых молекул CD25, CD38 и CD95 определяли иммуноферментным методом с помощью моноклональных антител и поликлональных антител, направленных против белков мононуклеарных клеток периферической крови человека. Результаты регистрировали спектрофотометрически и оценивали, переводя единицы оптической плотности в условные единицы (U/ml). Результаты. Показано, что у больных с реактивацией цитомегаловирусной инфекции происходит повышение сывороточного содержания суммарной и олигомерной фракций растворимых молекул CD25, CD38 и CD95. Если сывороточное содержание суммарной и олигомерной фракций молекул CD25 и CD38 повышается в одинаковой степени, то для олигомерной фракции молекул CD95 обнаружено более выраженное повышение в сравнении с суммарной фракцией. Полученные данные позволяют предположить наличие при цитомегаловирусной инфекции механизма супрессии иммунного ответа, связанного с инициацией апоптоза эффекторных Т-лимфоцитов с участием олигомерной формы молекул CD95. Заключение. Изменения в содержании и структурно-функциональном состоянии растворимых дифференцировочных молекул CD25, CD38 и CD95 свидетельствуют об их участии в механизмах иммуносупрессии у больных с цитомегаловирусной инфекцией.
Introduction: Cytomegalovirus (CMV) infection is a common beta-herpesvirus infection widely spread in the human population. The proportion of infected population increases with age and approaches 100 % in elderly people. The infection is usually latent but is capable of reactivation when immunosuppression develops. The mechanisms of reactivation are not fully understood. The objective of our study was to evaluate the role of soluble molecules CD25, CD38, CD95 in the development of immunosuppression in CMV infection. Materials and methods: We used 18 serum samples from cases of CMV disease in the stage of reactivation, all confirmed by clinical and laboratory data. The patients received treatment in Nizhny Novgorod Infectious Disease Hospital No. 2. The serum content of the total and oligomeric soluble molecules CD25, CD38, and CD95 was identified by ELISA using monoclonal and polyclonal antibodies against human peripheral blood mononuclear cell proteins. The results were recorded spectrophotometrically and evaluated by converting optical density units to conventional units (U/mL). Results: We established an increase in the serum content of total and oligomeric fractions of soluble molecules CD25, CD38, and CD95 in the cases of CMV disease. While the serum content of the total and oligomeric fractions of molecules CD25 and CD38 increased equally, the oligomeric fraction of molecules СD95 demonstrated a more pronounced increase compared to the total fraction of these molecules. Our findings suggest the immune response suppression mechanism associated with initiation of apoptosis of effector T lymphocytes involving oligomeric form of molecules CD95. Conclusion: Changes in the content, structural and functional state of soluble differentiating molecules CD25, CD38, and CD95 indicate their involvement in immunosuppression mechanisms in patients with CMV infection.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.