Иванова Маиса Афанасьевна – д.м.н., профессор, главный научный сотрудник отдела общественного здоровья идемографии,
ул. Добролюбова, д. 11, г. Москва, 127254.
Maisa A. Ivanova, Dr. Sci. (Med.), Prof., Chief Researcher, Department of Public Health and Demography,
11, Dobrolubov Street, Moscow, 127254
Поликарпов Александр Викторович – д.м.н., советник директора, ведущий научный сотрудник отдела общественного здоровья и демографии,
ул. Добролюбова, д. 11, г. Москва, 127254.
Aleksandr V. Polikarpov, Dr. Sci. (Med.), Advisor to the Director, Leading Researcher, Department of Public Health andDemography,
11, Dobrolubov Street, Moscow, 127254.
Заварина Ирина Владиславовна – к.м.н., старший научный сотрудник отдела клинической дерматовенерологиии косметологии,
Ленинский проспект, д. 17, г. Москва, 127006.
Irina V. Zavarina, Cand. Sci. (Med.), Senior Researcher, Department of Clinical Dermatology, Venereology and Cosmetology,
17, Leninsky Avenue, Moscow, 119071.
Захарченко Ольга Олеговна – к.м.н., ведущий научный сотрудник отдела научных основ организации здравоохранения,
ул. Добролюбова, д. 11, г. Москва, 127254.
Olga O. Zaharchenko, Cand. Sci. (Med.), Leading Researcher, Department of Scientific Foundations of Healthcare Organization,
11, Dobrolubov Street, Moscow, 127254.
Введение. Врожденные аномалии (пороки развития), деформации и хромосомные нарушения представляют одну из главных проблем здравоохранения.
Введение. Врожденные аномалии (пороки развития), деформации и хромосомные нарушения представляют одну из главных проблем здравоохранения.
Цель исследования: изучить выявляемость врожденных аномалий (пороков развития), деформаций и хромосомных нарушений, кодируемых по МКБ-10 Q00-Q99, в Российской Федерации.
Материалы и методы. При подготовке материала использованы данные формы федерального статистического наб людения №12 «Сведения о числе заболеваний, зарегистрированных у пациентов, проживающих в районе обслуживания медицинской организации», за период с 2022 по 2024 г. с применением аналитического и статистического методов исследования. Обработка данных проведена с использованием программы Microsoft Office Excel. Сведения Донецкой и Луганской народных республик, Запорожской и Херсонской областей не учитывались. В работе применялись статистический и аналитический методы исследования.
Результаты. В период 2022–2024 гг. впервые выявленные врожденные аномалии (пороки развития), деформации и хромосомные нарушения в России уменьшились на 0,23 %, а выявленных нарушений всего – выросло на 8,3 %. Первичная заболеваемость врожденным ихтиозом уменьшилась на 20,0 %, нейрофиброматозом – стабилизировалась. Общая заболеваемость врожденным ихтиозом выросла на 4,5 %, нейрофиброматозом – на 21,43 %. Рост показателя впервые выявленных случаев врожденных аномалий (пороки развития), деформаций и хромосомных нарушений характерен для большинства федеральных округов, снижение первичной заболеваемости врожденным ихтиозом характерно практически для всех федеральных округов, за исключением Северо-Западного и Приволжского, где показатели стабилизировались на уровне 2022 года до 0,4 и 0,5 на 100 000 населения соответственно. Общая заболеваемость врожденным ихтиозом выросла практически во всех федеральных округах, за исключением Северо-Кавказского ФО, где произошло снижение на 27,5 %.
Заключение. В период 2022–2024 гг. среднероссийский показатель впервые выявленных случаев врожденных аномалий (пороки развития), деформаций, хромосомных нарушений и первичной заболеваемости врожденным ихтиозом уменьшился на 0,23 %, выявленных всего – вырос на 8,3. Первичная заболеваемость врожденным ихтиозом уменьшилась на 20,0 %, нейрофиброматозом – стабилизировалась, общая заболеваемость выросла – на 4,6 и 21,4 % соответственно.
Introduction: Congenital anomalies (malformations), deformities and chromosomal abnormalities represent a major health care challenge.
Objective: To study the incidence of congenital anomalies (malformations), deformities and chromosomal abnormalities (ICD-10 codes Q00–Q99) in the Russian Federation.
Materials and Methods: We analyzed data from the Federal Statistical Observation Form No. 12, Information on the number of diseases registered in patients living in the service area of a health facility, for the years 2022 to 2024 using Microsoft Excel. Information from the new Russian regions was not taken into account. Statistical and analytical methods of research were applied.
Results: In 2022–2024, the rate of newly diagnosed congenital anomalies (malformations), deformities and chromosomal abnormalities in Russia decreased by 0.23 %, while the rate of all detected disorders increased by 8.3 %. The incidence of congenital ichthyosis decreased by 20.0 % and that of neurofibromatosis stabilized. The prevalence of congenital ichthyosis and neurofibromatosis increased by 4.5 % and 21.43 %, respectively. An increase in the incidence rate of congenital malformations was typical for most federal districts; a decrease in the incidence of congenital ichthyosis was typical for almost all federal districts, with the exception of the Northwestern and Volga districts, where the rates stabilized at the level of the year 2022 at 0.4 and 0.5 per 100,000 population, respectively. The prevalence of congenital ichthyosis increased in almost all federal districts, with the exception of the North Caucasus Federal District where a decrease by 27.5 % was registered.
Conclusions: In 2022–2024, the average Russian rate of newly diagnosed cases of congenital anomalies (malformations), deformities, chromosomal abnormalities and the incidence of congenital ichthyosis decreased by 0.23 % while the prevalence of all congenital malformations increased by 8.3 %. The incidence of congenital ichthyosis decreased by 20.0 % and that of neurofibromatosis stabilized, whereas the prevalence increased by 4.6 % and 21.4 %, respectively.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.